1.  Фармацевтическая разработка: концепция и практические рекомендации. Научно-практическое руководство для фармацевтической отрасли / Под ред. Быковского С.Н., Василенко И.А., Деминой Н.Б и др. – М. Изд-во «Перо», 2015 – 472 с.

2.  Krasnyuk I.I., Demina N.B., Bakhrushina E.O., Anurova M.N. Pharmaceutical technology. Industrial production of medicines. In two volumes; edited by I.I. Krasniuk, N.B. Demina. M.: GEOTAR-media. 2022 – 352 p . ISBN 978-5-9704-5535-7 2020

3.  The Standard of Good Laboratory Practice (GLP). Order of the Acting Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated February 4, 2021 №RK MH-15

4.  On the approval of appropriate pharmaceutical practices Order of the Acting Minister of Health of the Republic of Kazakhstan dated February 4, 2021 №RK MH-15.Registered with the Ministry of Justice of the Republic of Kazakhstan on February 9, 2021 №22167

5.  Промышленная фармация. Путь создания продукта: монография / Ж.И. Аладышева, В.В. Береговых, Н.Б. Демина [и др.]; под ред. А.Л. Хохлова и Н.В. Пятигорской. – М.: 2019. – 394 с.

6.  Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов  / А.С. Гаврилов - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 760 с. - ISBN 978-5-9704-3690-5

7.  Фармацевтическая система качества и надлежащие производственные практики: учебно-методическое пособие / А. В. Цивов, В. Ю. Орлов; Яросл. гос. ун-т им. П. Г. Демидова. - Ярославль: ЯрГУ, 2018. - 48 с.

8.  Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств из растительного сырья: уч.-метод. пособие / Н. В. Пятигорская, И. А. Самылина, В. В. Береговыхи др. ; ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России, фармацевтический фак., каф. промышленной фармации. - СПб. : СпецЛит, 2013. - 367.: ил. - ISBN 978-5-299-00477-9

9.  Хрестоматия фармацевтического качества / Подпружников Ю.В. и др; под общ. ред. А.А.Ишмухаметова. – М.: ООО «ГРУППА РЕМЕДИУМ», 2015 – 432 с.

10.   «Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам" и оказания государственной услуги " Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий». Приказ МЗ РК от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020.

11.   Хабриев Р.У., ред. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина; 2005. 832 с.

12.  Об утверждении надлежащих фармацевтических практик. Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 392. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 июня 2015 года № 11506.

13.  Этическая экспертиза биомедицинских исследований в государствах-участниках СНГ (социальные и культурные аспекты). – СПб.: Феникс, 2007. – 408 с.

14.  Лопатин П.В., Карташова О.В. БиоэтикаУчебник.М: ГЭОТАР
4-е изд., перераб. и доп. 2011. - 272 с.

15.  Руководство по валидации аналитических методик. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии.

16.  Требования к исследованию стабильности фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов Евразийского экономического союза.

17.  Государственная фармакопея Республики Казахстан. Т. 1. – Алматы: Изд. дом «Жибек жолы», 2008. - 592 с.

18.  О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78.

19.  В.И. Чуешов, Е.В. Гладух, И.В. Сайко. Технология лекарств промышленного производства. Ч. 1. – Винница: Нова книга, 2014. -696 с.

20.  Инновационные технологии и оборудование фармацевтического производства: в 2 т. / под ред. Н. В. Меньшутиной. - М.: БИНОМ. - Т. 1. - 2012. - 328 с.

21.  Алмагамбетов, К. Х. Биотехнология: научное издание / К. Х. Алмагамбетов. - Астана :, 2011. - 270 с.

22.  Промышленная фармация. Путь создания продукта: монография / Ж.И. Аладышева, В.В. Береговых, Н.Б. Демина [и др.]; под ред. А.Л. Хохлова и Н.В. Пятигорской. – М.: 2019. – 394 с.

23.  Фармацевтическая система качества и надлежащие производственные практики : учебно-методическое пособие / А. В. Цивов, В. Ю. Орлов ; Яросл. гос. ун-т им. П. Г. Демидова. - Ярославль : ЯрГУ, 2018. - 48 с.